Fisher防脫載玻片的涂片和裝片時(shí)應注意什么

發(fā)布時(shí)間： 2017-12-18　　點(diǎn)擊次數： 888次

Fisher防脫載玻片上的一種制片方法，涂片材料有單細胞生物、小型藻類(lèi)、血液、細菌培養液、動(dòng)植物的疏松組織、精巢、花藥等。

Fisher防脫載玻片涂片時(shí)應注意：

（1）載玻片必須清潔。

（2）載玻片要持平。

（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。

（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應為30°-45°）由右向左輕輕推動(dòng)，涂成均勻一薄層。

（5）固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法（細菌）固定。

（6）染色。細菌用亞甲基藍，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。

（7）沖洗。用吸水紙吸干或烤干。

（8）封片。*保存用加拿大的樹(shù)膠封片。

1、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。

2、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法，用此法可制成臨時(shí)或*裝片。

Fisher防脫載玻片裝片法制作時(shí)應注意：

（1）手持載玻片時(shí)，應注意持平，或放在平臺上。滴水時(shí)水量要適當，以恰好被蓋玻片蓋滿(mǎn)為度。

（2）應將材料用解剖針或鑷子展開(kāi)不使重疊，展平在同一平面上。

（3）放蓋玻片時(shí)，從一側慢慢蓋在水滴上，防止出現氣泡。

（4）染色時(shí)，將一滴染色液滴在蓋玻片的一側，用吸水紙從另一側吸引，使蓋玻片下的標本均勻著(zhù)色。著(zhù)色后，用同樣的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在顯微鏡下觀(guān)察。

3、切片是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。

因要求不同，可用刀片進(jìn)行徒手切片，也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍，用切片機切片。用環(huán)氧樹(shù)脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片。